DNBSEQ 人全基因组重测序（WGS），采用自主知识产权的测序仪和云计算平台，为广大科研工作者提供高准确度、高性价比的基因组测序服务和一站式科研解决方案，支持大型队列研究，助力精准医学。
该测序平台采用先进的 DNBSEQ™ 核心技术，通过仪器气液系统先将 DNA 纳米球（DNA nanoball, DNB）泵入到规则阵列载片（Patterned Array）并加以固定，随后将测序模板及测序试剂泵入。测序模板与载片上的 DNB 接头互补杂交，在 DNA 聚合酶催化下，测序模板与带荧光标记的探针相结合。通过激发荧光基团发光，不同荧光基团所发射的光信号被相机采集，经处理后转换为数字信号，传输至计算机进行最终分析，从而获取待测样本的碱基序列信息。
所有与 DNB 相关的测序技术统称为 DNBSEQ™，主要包括：DNA 单链环化和 DNB 制备（Make DNB）、规则阵列（Patterned Array）、DNB 加载（Load DNB）、cPAS（联合探针锚定聚合测序法）、双端测序技术（Pair-end），以及配套的流体与光学检测技术、碱基识别（Basecall）算法等。DNBSEQ™ 测序技术具备滚环复制扩增带来的错误累积低、规则阵列载片带来的信号密度高等原理性优势，显著提高测序准确性。同时，该平台产出的数据重复序列率低（Dup 率低）、有效数据利用率高、标签跳跃少（Index Hopping 少）。结合 PCR-free 等建库方法，DNBSEQ™ 测序平台还可实现更优的 SNP 和 InDel 检测准确性。
图1 DNBSEQ 平台测序原理
优势
- 稳定的产出高质量测序数据
- 低 duplicates 获更多有效数据和更高覆盖度
- 高精准度和敏感度的变异结果
- 罕见突变检出率及与芯片分型的一致率高
- 无Index hopping担忧
- 满足多种样本类型的需求
- DNBSEQ WGS PCR-free文库
送样建议
1.常规文库：总量≥0.2 μg（推荐0.4 μg），体积≥15 μL，浓度≥8 ng/μL，主峰＞20 Kb，纯度无蛋白，RNA/盐离子等污染，样本无色透明不粘稠；
2.PCR free 文库：总量≥1 μg（推荐2 μg），体积≥15 μL，浓度≥12.5 ng/μL，主峰＞20 Kb，纯度无蛋白，RNA/盐离子等污染，样本无色透明不粘稠；
3.微量文库（FFPE/cfDNA/其他）：总量≥50 ng，体积≥15 μL，浓度≥2.5 ng/μL，纯度无蛋白，RNA/盐离子等污染，样本无色透明不粘稠；
4.务必附上凝胶电泳、NanoDropTM、Qubit®、Agilent Bioanalyzer等其中至少一种的检测结果，电泳图需标明所用marker的条带大小。